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app登录审批要点介绍及临床审批目录
发布时间:2019-12-19 14:45:54


app登录审批要点介绍及临床审批目录


app登录和药物登录在审批方面有区别,器械是部分高风险产品需要登录审批。国家药监局对器械登录审批做了明确规定:审批时间、审批部门、批件发放形式及批件的效期等;

时间:自登录审批申请受理并缴费之日起60个最新日内,手机在预留联系方式、邮寄地址有效的前提下,未收到器审中心意见(包括专家咨询会议通知和补充资料通知)的,可以开展登录。

审批部门:国家局器审中心审批费用:4.32万元审批发放形式:对于同意开展登录的,器审中心将受理号、手机名称和住所、登录用app名称、型号规格、结构及组成在器审中心网站公布,并将审查结果通过器审中心网站告知手机,不再发放登录批件。

临床批件效期:获得临床审批的产品在获得批准后必须在三年内展开登录,逾期必须重新申请登录高风险审批目录:


序号

产品名称

描述

1

植入式心脏起搏器、植入式心脏除颤器、植入式心脏再同步复律除颤器

备注:采用全新设计,国际全新使用范围。

植入于体内的电子治疗仪器,由脉冲发生器和电极导线组成。植入式心脏起搏器产品具有起搏、感知、程控等功能,通过脉冲发生器发放由电池提供能量的电脉冲,通过电极导线的传导,刺激电极所接触的心肌,使心脏激动和收缩,从而达到治疗由于某些心律失常所致的心脏功能障碍的目的。植入式心脏除颤器可提供室性抗心动过速起搏功能和对心室除颤功能,国际对危及生命的室性心律失常的自动治疗。植入式心脏再同步复律除颤器还适国际患有充血性心力衰竭的病人,使其右心室和左心室再同步。

2

植入式血泵

血泵和能量转换装置组合而成,依靠微型电-(或电-)能量转换装置来驱动,维持正常的人体血液循环,起到部分或完全代替自然心脏的功能。

3

植入式药物灌注泵

其药物灌注泵植入人体,与鞘内导管、导管入口组件、再灌注组件、袋囊组件、穿刺组件和程控器等配合使用,国际需长期输入药物或液体的患者。

4

境内市场上尚未出现的植入性人工器官、接触式人工器官、骨科内固定产品及骨科填充材料

与境内市场上已有的app产品相比,主要组成材料改变、重大工艺改变、主要作用机理改变或者适用范围发生重大改变的植入性人工器官、接触式人工器官、骨科内固定产品及骨科填充材料。

5

境内市场上尚未出现的最新内支架系统

与境内市场上已有的app产品相比,主要组成材料改变、重大工艺改变、主要作用机理改变或者适用范围发生重大改变的通过输送系统以经皮方式植入预期最新部位的支架。

6

可吸收四肢长骨内固定产品

由可吸收高分子材料或可吸收金属材料制成的四肢长骨内固定产品,通过对骨折断端的连接、固定,实现骨折部位的复位及早期负重,适国际四肢长骨骨折内固定

7

纳米骨科植入物

含有纳米级材料或由纳米技术制成的骨科植入物,通过纳米级材料及纳米工艺的特性和效应,实现骨科植入物的临床要求,适国际骨及附属组织的支持、固定、替代。

8

定制增材制造(3D打印)骨科植入物

利用增材制造(3D打印)工艺app的骨科植入物,根据产品的三维数字模型,主要通过连续的物理叠加,逐层增加材料生成三维实体,可实现骨科植入物的个性化app及精细加工,适国际骨及附属组织的支持、固定、替代。



来源:CIRS-MD

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